1、1环境中铅污染,以后各位实验工作者可是要注意实验室通风,保护自己的身体啊,毕竟造成重金属中毒那可是对不住自己2石墨管的记忆效应太大引起空白高,通过提高原子化温度和清除温度能够得到改善。
2、在进行实验前,确保仪器运行几针空白样品,以帮助稳定仪器并检查空白吸光度如果吸光度过高,考虑更换石墨管在标样测试前,需要调整仪器至零点,具体操作因仪器品牌而异,安捷伦的调零点位于优化灯处,而热电的调零点则在软件上标线测试时,空白吸光度是正常现象,无需再次调零,因为之前已经进行了仪器。
3、污染呀,测重金属很容易污染,消解容器没有洗的足够干净,手或者其它什么污染了样品或消解容器,甚至是环境中的灰尘什么的都有可能造成污染导致空白过高。
4、植物中铅的测定方法多种多样,其中一种常见方法是原子吸收分光光度法其原理在于,将试样经过灰化或酸消解处理后,注入石墨炉,通过电热原子化吸收2833nm的共振线,其吸收值与铅含量成正比,通过与标准系列比较定量进行测定前需准备一系列试剂,包括硝酸高氯酸硝酸溶液磷酸二氢铵溶液以及混合酸。
5、植物中铅的测定方法11 原理 试样品经灰化或酸消解后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收2833nm共振线,在一定浓度范围,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量12 试剂 121 硝酸优级纯122 高氯酸优级纯123 硝酸05molL取32ml。
6、原理试样经灰化或酸消解后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收2833nm共振线,在一定浓度范围,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量石墨炉原子吸收光谱法是利用石墨材料制成管杯等形状的原子化器,用电流加热原子化进行原子吸收分析。
7、我之前换了 水 就好了 进样系统多清洗 锌属于比较容易污染的元素之一,需要注意试剂水和器皿的洁净工作 锌很容易污染的,而且灵敏度高,响应大我们有时候把燃烧头转动一下,就是斜一点,吸光度会小很多,线性也会好点建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习分析测试百科网这块做得不错。
8、552 绘制标准曲线吸取002550100250500纳克毫升的铅标准使用液各20微升,注入石墨炉,测得其吸光值,并求得吸光值与浓度之间的一次线性回归方程553 样品测定将处理后的试样和试剂空白按照ThermoElemental M5原子吸收分光光度计标准操作规程导入火焰原子化器。
9、银的测定方法很多,视银的含量和实验室的工作条件可以选用不同的方法发射光谱法在测定痕量银的同时,还可以测定硼钼铅等组分低含量的银也可以用光度测定原子吸收光谱法在银的测定中,获得了广泛的应用,方法简便,灵敏度高微克级的银可用火焰原子吸收光谱法测定,石墨炉原子吸收光谱法可测定纳克级的银含量。
10、1溶液颜色还是处于深棕色时瓶口却开始冒白烟了,这是不是高氯酸挥发没了,这时是应添加适量的硝酸还是硝酸和高氯酸的混合酸41并不是高氯酸挥发没了,这时候你应该加适量硝酸,因为高氯酸在制作工艺容易中含有铅污染,如果你样品多加了,而空白没加的话,造成结果偏差湿法消解容易造成空白较高。
11、552标准曲线的绘制吸取铅标准使用液00,25,50,100,250,500ngml各20ul,注入石墨炉,测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一次线性回归方程553试样的测定将处理后的试样试剂空白按ThermoElementalM5原子吸收分光光度计标准操作规程分别导入火焰原子化器进行测定。
12、原子荧光法测定砷,硝酸无干扰而分光光度法实验成本低,仪器容易维护保养低浓度铅的考核水样铅火焰原子吸收分光光度法直接进样,测得铅浓度 10 6 级测低浓度铅最佳的方法是石墨炉萃取富集火焰光度法, 标准曲线绘制和样品的测定经过的萃取操作步骤多,低浓度误差相对较大为保证检测结果, 采用石墨炉原子吸收。
13、26 盐酸副玫瑰苯胺改进法测定甲醛,不仅消除了有毒性的汞试剂的使用,而且实验表明该法的精密度是较好的27 用微波消解法与电热板消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度28 在水质化验室的工作中,采用测定程序空白值加标回收。
14、马戈等21 研究了横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和锡,用磷酸二氢铁和硝酸镁作混合基体改进剂,消除基体干扰,铅和锡的检出限分别达到00078 μgg和00015 μgg原子发射光谱法Atomic Emission Spectrometry,AES是利用气态原子或离子在受到热或电的激发时发射出紫外及可见光的特征辐射进行检测。
15、失去电子并形成正离子3质量分析 这些离子然后被引入到质谱仪中在质谱仪中,离子根据质荷比mz被分离每一个特定的mz比对应于特定的元素和同位素4检测和量化 最后,根据其质荷比,离子流经探测器并被计数通过比较已知浓度标准的计数率,可以准确地确定样品中各元素的浓度。
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